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SISTEMAS DE REGISTRO DE REACCION ADVERSA A MEDICAMENTOS []
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Autor:Astuvilca Cupe, Juan; Arce Villavicencio, Yanet; Sotelo, Raúl; Quispe, José; Guillén, Regina; Peralta, Lillian; Huaringa Marcelo, Jorge Giusepi; Gutiérrez Villafuerte, César Arturo.
Título:Incidencia y factores asociados con las reacciones adversas del tratamiento antirretroviral inicial en pacientes con VIH^ies / Incidence and associated factors to adverse reactions of the initial antiretroviral treatment in patients with HIV
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;24(3):218-224, jul.-sept. 2007. ^btab, ^bgraf.
Resumen:La alta incidencia de reacciones adversas medicamentosas (RAMA) al tratamiento antirretroviral de gran actividad (TARGA) en pacientes con VIH/SIDA puede afectar la calidad de vida y adherencia al tratamiento. Objetivos: Determinar la incidencia de RAMA del TARGA inicial e identificar los factores asociados con la ocurrencia de RAMA al recibir dicha terapia. Materiales y métodos: Se realizó un estudio de cohorte histórica con todos los pacientes VIH (+) mayores de 18 años que recibieron TARGA por primera vez en el Hospital Nacional Arzobispo Loayza, con un seguimiento de 360 días desde la primera prescripción. Se recabó las RAMA de las historias clínicas y tarjetas de control. Resultados: Se incluyeron 353 pacientes, se encontró una incidencia acumulada de 66,7 por ciento de efectos adversos al TARGA inicial y una densidad de incidencia de 9,1 eventos de RAMA por 10 personas año de seguimiento (IC95 por ciento: 8,1-10,1). Anemia (23,4 por ciento), náuseas (20,6 por ciento) y rash (17,2 por ciento) fueron las RAMA más frecuentes. El uso de drogas (OR 2,40; IC95 por ciento 1,01-5,67); consumo de alcohol (OR 0.32; IC95 por ciento: 0,19-0,55) y estadio SIDA (OR 0,20; IC95 por ciento: 0,04-0,95) estuvieron asociadas con la presencia de RAMA. Conclusiones: Existe un alta incidencia de RAMA, siendo la anemia la más frecuente. El uso de drogas es un factor de riesgo para presentar RAMA. (AU)^iesThe high incidence of adverse reactions to the high activity antiretroviral treatment (HAART) in patients with HIV/AIDS, can affect their quality of life and adherence to the treatment. Objectives: To determinate the incidence of adverse reactions to the initial HAART and to identify the factors associated to the occurrence of adverse reactions when receiving this therapy. Material and methods: Historic cohort study. The population was conformed by all the HIV-infected adult patients (younger 18 years old) receiving HAART for the first time in Arzobispo Loayza National Hospital. 353 clinic histories were reviewed and their respective control cards. The following for 360 days alter the first prescription was realized. Results: It was found an accumulated incidence of 66,7 per cent adverse reactions to initial HAART and an incidence density of 9,1 events of adverse reactions for 10 persons-year of follow-up (95 per cent CI: 8,1-10,1); being anemia (23,4 per cent), nausea (20,6 per cent) and rash (17,2 per cent) the most frequent adverse reactions. It was found significant associations with the following factors: drug use (OR 2,40; 95 per cent CI: 1,01-5,67); alcohol consume (OR 0,32; 95 per cent CI: 0,19-0,55) and AIDS stadium (OR 0,20; 95 per cent CI: 0,04-0,95). Conclusions: There is a high incidence of adverse reactions to initial HAART, being anemia the most frequent. The drug consume is a risk factor to present adverse reactions. (AU)^ien.
Descriptores:VIH
Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida/terapia
Terapia Antirretroviral Altamente Activa
Terapia Antirretroviral Altamente Activa/efectos adversos
Sistemas de Registro de Reacción Adversa a Medicamentos
Incidencia
Estudios de Cohortes
 Estudios Observacionales
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rins/v24n3/a04v24n3.pdf / es
Localización:PE14.1; PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Oscanoa Espinoza, Teodoro Julio.
Título:Interacción medicamentosa en geriatría^ies / Drug interaction in geriatrics
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);65(2):119-126, abr.-jun. 2004. ^btab.
Resumen:Los pacientes adultos mayores tienen tres características principales que lo diferencian de otros grupos etáreos: polipatología, polifarmacia y cambios fisiológicos relacionados con el envejecimiento que alteran la farmacocinética y farmacodinámica de los medicamentos. Estos tres factores hacen que la interacción medicamentosa (interacción fármaco-fármaco) se manifieste con mayor frecuencia y severidad en este grupo etáreo, actualmente forma parte de los problemas relacionados con medicamentos (PRM) en el adulto mayor, que necesitan ser estudiados en su epidemiología así como en las estrategias adecuadas para combatirla. El uso adecuado de los fármacos y la monitorización estrecha de éstos son esenciales en la prevención de las reacciones adversas medicamentosas producidas por las interacciones farmacológicas. (AU)^iesElderly patients have three main characteristics that differentiate them from other population groups: polypathology, polypharmacy and physiologic changes related with aging that alter drugs’ pharmocokinetic and pharmacodynamic. These three factors increase drug-drug interactions (DDI) in frequency and severity. Drug-drug interactions are part of drug related problems (DRP) in elderly patient that need to be studied in regards to its epidemiology and adequate strategies to prevent it. Prudent use of medications and vigilant drug monitoring are essential to avoid adverse drug reactions caused by drug drug interactions. (AU)^ien.
Descriptores:Interacciones de Drogas
Monitoreo de Drogas
Sistemas de Registro de Reacción Adversa a Medicamentos
Geriatría
Envejecimiento
Límites:Mediana Edad
Anciano
Humanos
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/afm/v65n2/a06v65n2.pdf / es
Localización:PE1.1; PE13.1

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Id:PE1.1
Autor:Indacochea Cáceda, Sonia; Calderón Viacava, José Luis.
Título:Reacciones adversas a drogas en pacientes hospitalizados^ies / Drugs adverse reactions hospitalized patients
Fuente:Acta med. peru;12(4):7-11, dic. 1985. ^btab.
Resumen:Se estudió las Reacciones Adversas a Drogas (RAD) registradas en los libros de alta de los servicios de Medicina del Hospital Cayetano Heredia de Lima durante los años de 1982, 1983 y 1984. El total de pacientes fue 93. El 0.78 por ciento de las admisiones a esos servicios fueron debido a RAD y el 1.09 por ciento de los pacientes hospitalizados hacen alguna RAD durante su hospitalización. Los sistemas alterados más frecuentemente fueron: piel (34.40 por ciento), hígado (11.82 por ciento), sangre (11.82 por ciento), cardiovascular (10.75 por ciento), gastrointestinal (9.67 por ciento). El 39.79 por ciento de los pacientes fueron menores de 30 años, y el 59.13 por ciento de sexo femenino. Se encontró antecedentes de previa RAD en el 15.05 por ciento. Las enfermedades de fondo más frecuentemente asociadas fueron infecciones diversas y tuberculosis (27.85 por ciento y 24.73 por ciento respectivamente). La mayoría de RAD fueron únicas y probables. Los casos leves constituyen cerca del 50 por ciento y la mortalidad fue del 2.15 por ciento. Se encontró que el tipo de RAD más frecuente fue el alérgico (reacciones alérgicas definitivas en el 20.43 por ciento), dato con significación estadística. (AU)^iesWe studies the cases of Adverse Drugs Reactions (ADR) ocurried in the medical services of Cayetano Heredia's hospital in the years 1982, 1983 and 1984. There were 93 patients. The 0.78 percent of the admisions to the medical services was for ARD and the 1.09 percent of the patients had one ADR during their hospitalitation. The systems more affected were: skin (34.40 percent), live (11.82 percent), blood (11.82 percent), cardiovascular (10.75 percent) and gastrointestinal (9.67 percent). The 39.78 percent of the patients were below 30 years old, and the 50.13 percent were women. The 15.05 percent had previous ADR. The diseases more frequently associated were infections and tuberculosis (27.85 percent and 24.73 percent respectively). The ADR were more frequently single and probably. We met near the 50 percent of the cases light in severity and 2.15 percent of death rate. The type more frequently of ADR was the alergic (20.43 percente), date with statistics signification.(AU)^ien.
Descriptores:Sistemas de Registro de Reacción Adversa a Medicamentos
Hospitalización
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Arrasco Alegre, Juan Carlos.
Título:Capacitación a los trabajadores de salud que administran tratamiento antimalárico para la mejora del registro y notificación de las reacciones adversas a medicamentos antimaláricos en la región de Tumbes^ies / Training of health workers who administer antimalarial treatment to improve the recording and reporting adverse reactions to antimalarial drugs in the region of Tumbes
Fuente:Rev. peru. epidemiol;12(1):1-3, abr. 2008. ^bgraf, ^btab.
Resumen:Objetivos: Evaluar el porcentaje de casos de malaria registrados y de establecimientos que notifican de RAM a antimaláricos antes y después de un Taller de capacitación. Material y Métodos: Estudio de diseño Cuasi Experimental. La intervención incluyó a los trabajadores de establecimientos en zonas de riesgo de transmisión de malaria de la DISA Tumbes que administraban tratamiento antimalárico. Se realizó la revisión de libros de registro y formatos de registro de las RAM de los establecimientos de salud, antes y después del taller de capacitación, así como pre y post evaluación durante éste. Resultados: Se observa un incremento del registro de las RAM de un 3.7 – 6.5% en las semanas epidemiológicas 45 y 46 a un 86.2% y 88.2% en la semanas epidemiológicas 47 – 48. La notificación se incrementó desde un 8.3% en las SE 45 y 46 a un 91.8% y 88.3% post intervención. Conclusiones: El taller de capacitación incrementó significativamente los conocimientos acerca de reacciones adversas a medicamentos antimaláricos en los trabajadores que asistieron al evento de capacitación, así como el registro y notificación de las mismas en forma significativa. (AU)^iesObjective: To assess the proportion of registered cases of malaria and of establishments which reported an adverse reactions to antimalarial drugs before and after a training workshop. Methods: A quasi experimental design. The intervention included employees of establishments in areas at risk of malaria transmission of DISA Tumbes who administered antimalarial treatment. We undertook the review of records and log formats of ADRs of health facilities before and after the training workshop, as well as pre - and post-assessment during it. Results: There was a noticeable increase in the registration of ADRs from 3.7 and 6.5% in the 45th and 46th epidemiological weeks respectively to 86.2% and 88.2% in the 47th and 48th epidemiological weeks. The notification was increased from 8.3% in the 45th week and 46th week to 91.8% and 88.3% post-intervention. Conclusions: The training workshop significantly increased knowledge about adverse reactions to antimalarial drug in workers who attended the training event, as well as registration and reporting them in a meaningful way. (AU)^ien.
Descriptores:Capacitación Profesional
Personal de Salud
Antimaláricos/administración & dosificación
Antimaláricos/uso terapéutico
Toxicidad de Medicamentos
Sistemas de Registro de Reacción Adversa a Medicamentos
Epidemiología Experimental
 Perú
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://rpe.epiredperu.net/rpe_ediciones/v12_n01_2008/AO1.pdf / es
Localización:PE1.1



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